Nel 2025 in Sicilia l’8,8% della popolazione, circa 419 mila persone, ha rinunciato almeno una volta a una visita specialistica o a un esame diagnostico. Rispetto al 2024 la quota è scesa di appena 0,2 punti. Il dato arriva dall’analisi della Fondazione Gimbe sui numeri Istat, presentata oggi durante l’audizione sulla manovra 2027 davanti alle […]
LEGGE SUL “DOPO DI NOI”
06 Nov 2016 14:50
La legge sul “dopo di noi” ha colmato un vuoto esistente, ha fornito una possibilità in più a sostegno delle fasce deboli. Questo governo, piaccia o non piaccia, si è intestato un percorso tutto in salita ed è riuscito a completarlo. Qualcuno dice: si poteva fare meglio. Si può sempre far meglio ma intanto, finora, nessuno aveva fatto nulla”. E’ quanto ha chiarito il sottosegretario di Stato al ministero del Lavoro e delle Politiche sociali, Franca Biondelli, intervenendo, ieri pomeriggio, nel salone parrocchiale della chiesa San Giuseppe artigiano di Ragusa, all’incontro con le associazioni pro-diritti H e con il forum del Terzo settore sul delicato tema riguardante le disposizioni in materia di assistenza in favore delle persone con disabilità grave prive del sostegno familiare. E’ stata la senatrice democratica, Venera Padua, che ha organizzato l’incontro, presente il segretario del circolo Pd Pippo Tumino, Gianni Lauretta, e la direttrice dell’Anffas, Salvina Cilia, ad introdurre i lavori. “Anche perché – ha spiegato la Padua – nella qualità di componente della commissione Sanità al Senato ho seguito molto da vicino l’iter di questa norma. E l’approvazione a larga maggioranza della legge sul “dopo di noi” ha fatto sì che la legislazione sociale del nostro Paese potesse compiere un ulteriore passo in avanti”. Il provvedimento, atteso da tempo, fornisce strumenti concreti per affrontare in modo più appropriato le difficoltà fronteggiate dalle persone con disabilità grave prive di un adeguato sostegno familiare. E proprio questi sono stati gli argomenti trattati nel corso dell’incontro di ieri pomeriggio. La norma è importante perché per la prima volta nell’ordinamento giuridico vengono individuate e riconosciute specifiche tutele per le persone con disabilità quando vengono a mancare i parenti che li hanno seguiti fino a quel momento. “Siamo qui sul territorio – ha detto il sottosegretario Biondelli – per ascoltare dalla viva voce delle associazioni come è possibile rispondere ancora meglio alle loro esigenze. In questi giorni mi trovo in Sicilia per portare avanti il programma di Governo sulle politiche sociali. Abbiamo stanziato 400 milioni, un fondo sulla non autosufficienza che è diventato strutturale per cui le Regioni potranno adesso contare su qualcosa di concreto. Mi piace sottolineare che siamo partiti con zero euro, visto che il fondo era stato azzerato dai precedenti Governi. Andrà incrementato? Credo proprio di sì. Di certo è stato fatto un grande passo. Partito, tra l’altro, proprio dal basso, dalle associazioni dei familiari di ragazzi disabili. E stiamo lavorando, con la collaborazione delle Regioni e delle stesse associazioni, per i decreti attuativi che saranno pronti tra breve”. L’obiettivo del provvedimento è garantire la massima autonomia e indipendenza delle persone disabili, consentendogli per esempio di continuare a vivere nelle proprie case o in strutture gestite da associazioni ed evitando il ricorso all’assistenza sanitaria. Il testo estende le tutele anche a quei soggetti che pur avendo i genitori ancora in vita non possono beneficiare del loro sostegno. Viene però specificato che «tali misure sono definite con il coinvolgimento dei soggetti interessati e nel rispetto della volontà delle persone con disabilità grave, ove possibile dei loro genitori o di chi ne tutela gli interessi». Ancora una volta è stato posto l’accento su inclusività, mutuo soccorso, assistenza e protezione sociale come concetti, declinati nella legge, intesi sempre nel superiore interesse delle persone con disabilità grave.
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