LA MALATTIA “MCS” NON ESISTE

28 Gen 2014 18:41

Gentile direttore ho letto su Ragusa Oggi che molti stanno raccogliendo fondi per una signora di Ragusa affetta, a loro dire, di una patologia rara che va sotto il nome di MCS. Bene, gli spoecialisti  hanno fatto presente che la MCS NON ESISTE ed e’ stata oggetto di grandi studi e ricerche di scienziati di fama mondiale ottenendo solo il risultato di essere ritenuta probabilmente come l’effetto di problemi di origine psicosomatica,

Neppure il servizio sanitario la riconosce: prova ne e’ che la signora va a “curarsi” a caro prezzo presso una clinica privata. Tutto cio’ per sgombrare il campo dagli equivoci; che si voglia aiutare una persona e’ un gesto nobile e condivisibile ma non accusiamo il servizio pubblico di non fare nulla: ha gia’ fatto piu’ di quello che poteva!. E’ come se volessi ottenere un contriibuto per farmi curarre con la PRANOTERAPIA: non critico chi la utilizza ma non chiediamo contributi al SSN.

Quindi si alla solidarietà ma no alla speculazione.

Lettera firmata

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Caro lettore ammetto che sono in difficoltà per la vicenda “malattie rare” e che non abbandonando la sua ultima affermazione (si alla solidarietà, non alla speculazione) qualche dubbio non sulla raccolta fondi cui anche noi, nel nostro piccolo, abbiamo contribuito, ma alla massa enorme di denaro che alcuni incassano per curare una malattia non solo rara ma, come lei afferma, che non esiste.

Ed allora? Allora spero che i nostri lettori diano un  contributo alla conoscenza di questa ed altre vicende che obiettivamente lasciano pensare sicuramente al dramma della gente ma anche alla speculazione che alcuni consuma.

Franco Portelli