È stata inaugurata a Vittoria la nuova area di Osservazione Breve Intensiva (OBI) presso il Pronto Soccorso dell’ospedale “Guzzardi”. L’area è stata intitolata alla memoria di Giuseppe Morana, storico dirigente amministrativo dell’ospedale, alla presenza dei familiari e delle autorità locali. La cerimonia ha visto la partecipazione del Direttore Generale dell’ASP di Ragusa, Giuseppe Drago, della […]
L’ASP DI RAGUSA DA’ UNIFORMITÀ ALLE PRESTAZIONI DI ASSISTENZA FARMACEUTICA
18 Giu 2013 11:11
Il Commissario Straordinario, arch. Angelo Aliquò dell’Azienda Sanitaria Provinciale di Ragusa, per garantire uniformità alle prestazioni di assistenza farmaceutica, assicurare la sostenibilità anche economica del sistema e l’appropriatezza delle spese sostenute, ha emanato un’importante direttiva aziendale, indirizzata ai Direttori SS.CC. Farmaceutica Territoriale e Ospedaliera, ai Coordinatori Amministrativi e Sanitari dell’area ospedaliera e territoriale, ai Direttori Sanitari di Presidio, ai Direttori di Distretto Territoriale e per il loro tramite ai MMG e PLS, per ribadire quanto sia essenziale rispettare puntualmente tutte le normative che regolarizzano gli acquisti e l’erogazione dei prodotti farmaceutici.
Nella nota ha voluto sottolineare che: “E’ fondamentale realizzare processi di aggregazione della domanda per la programmazione degli acquisti e per l’uniformità della distribuzione.” Infatti, “gli acquisti, le prescrizioni, le autorizzazioni rilasciate e la dispensazione dei prodotti farmaceutici, sia per l’assistenza nei distretti ospedalieri, sia per l’assistenza nelle strutture territoriali, che per i pazienti in assistenza farmaceutica integrativa (AFI), residenziale e semi residenziale, devono avvenire nel rispetto delle forniture aziendali derivanti da aggiudicazioni di bacino e/o aziendali.” Infine, “qualora si rendesse necessario procedere all’acquisto di prodotti farmaceutici fuori dalle programmazioni aziendali e non previsti nel nomenclatore regionale, gli stessi limitati a casi eccezionali devono essere motivati e preventivamente autorizzati dal direttore della S.C. farmaceutica competente.”
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