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l’Agenzia europea del farmaco approva il vaccino Johnson & Johnson
11 Mar 2021 15:38
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L’Ema, l’Agenzia europea del Farmaco, ha approvato l’autorizzazione all’uso nei 27 stati membri dell’Ue del vaccino anti Covid di Jassen, divisione farmaceutica di Johnson & Johnson.
Quest’ultimo diventa così il quarto siero ad ottenere il via libera da Bruxelles nella lotta al Coronavirus, dopo quelli di Pfizer, Moderna e AstraZeneca.
Secondo gli accordi, la multinazionale dovrebbe inviare 200 milioni di dosi nel 2021 all’Ue, di cui 55 milioni solo nel secondo trimestre dell’anno, anche se nei giorni scorsi erano trapelate indiscrezioni su un possibile ritardo nella consegna. Se tutti i tempi dovessero essere rispettati, si potrà procedere ad una decisa accelerazione della campagna di vaccinazione nei Paesi europei, Italia inclusa.
“Con questa ultima opinione positiva, le autorità di tutta l’Unione europea avranno un’altra opzione per combattere la pandemia e proteggere la vita e la salute dei loro cittadini”, ha affermato Emer Cooke, direttore esecutivo dell’Ema, aggiungendo che “questo è il primo vaccino che può essere usato in dose singola ”.
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