La gestione del personale psicologico nelle Aziende Sanitarie Provinciali di Ragusa e della Sicilia è al centro di un acceso dibattito dopo la pubblicazione del primo report dell’Ordine degli Psicologi della Regione Siciliana, presentato all’Assessorato regionale alla Salute. Il documento ricostruisce le procedure di reclutamento dei dirigenti psicologi negli ultimi quindici anni, rivelando un quadro […]
L’ASP DI RAGUSA DA’ UNIFORMITÀ ALLE PRESTAZIONI DI ASSISTENZA FARMACEUTICA
18 Giu 2013 11:11
Il Commissario Straordinario, arch. Angelo Aliquò dell’Azienda Sanitaria Provinciale di Ragusa, per garantire uniformità alle prestazioni di assistenza farmaceutica, assicurare la sostenibilità anche economica del sistema e l’appropriatezza delle spese sostenute, ha emanato un’importante direttiva aziendale, indirizzata ai Direttori SS.CC. Farmaceutica Territoriale e Ospedaliera, ai Coordinatori Amministrativi e Sanitari dell’area ospedaliera e territoriale, ai Direttori Sanitari di Presidio, ai Direttori di Distretto Territoriale e per il loro tramite ai MMG e PLS, per ribadire quanto sia essenziale rispettare puntualmente tutte le normative che regolarizzano gli acquisti e l’erogazione dei prodotti farmaceutici.
Nella nota ha voluto sottolineare che: “E’ fondamentale realizzare processi di aggregazione della domanda per la programmazione degli acquisti e per l’uniformità della distribuzione.” Infatti, “gli acquisti, le prescrizioni, le autorizzazioni rilasciate e la dispensazione dei prodotti farmaceutici, sia per l’assistenza nei distretti ospedalieri, sia per l’assistenza nelle strutture territoriali, che per i pazienti in assistenza farmaceutica integrativa (AFI), residenziale e semi residenziale, devono avvenire nel rispetto delle forniture aziendali derivanti da aggiudicazioni di bacino e/o aziendali.” Infine, “qualora si rendesse necessario procedere all’acquisto di prodotti farmaceutici fuori dalle programmazioni aziendali e non previsti nel nomenclatore regionale, gli stessi limitati a casi eccezionali devono essere motivati e preventivamente autorizzati dal direttore della S.C. farmaceutica competente.”
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